崗位職責:
1、遵循公司項目計劃書、GCP、SOP以及相關法律法規(guī)要求,組織開展各研究中心的篩選、啟動、監(jiān)查、研究中心管理、關閉等工作,按計劃完成相關訪視報告或項目進程報告,并及時更新項目進度,協(xié)助解決試驗過程中可能出現(xiàn)的問題;
2、按公司SOP要求及PM提供的相關信息和特定需求進行Site調(diào)研工作、提供中心和研究者相關信息,并根據(jù)試驗進度及時更新;
3、監(jiān)督所負責研究中的研究產(chǎn)品在試驗中的正確使用,保證研究產(chǎn)品接收、儲存、處理、使用、回收流程符合要求且記錄真實、完整和準確;保證試驗所用物資(如ICF、實驗室檢查試劑盒等)充足、可用;在項目結束后,完成研究產(chǎn)品的銷毀;
4、管理相關文件和數(shù)據(jù),并按公司要求及時補充進入相關的文件(研究者文件夾、受試者文件夾)、數(shù)據(jù)管理系統(tǒng)(例如CTMS、PV、eTMF),協(xié)助項目計劃時限內(nèi)獲得臨床試驗文件及相關審批文件;
5、根據(jù)項目進度及site要求進行研究中心合同的溝通、修訂、跟蹤并促進簽署進度;根據(jù)合同約定提交研究中心付款計劃和預算,并追蹤相關的票據(jù);
6、協(xié)調(diào)中心稽查前的各項準備工作,制定整體計劃,提前準備相關資料;配合完成稽查工作;協(xié)調(diào)中心制定整改計劃并按時完成整改;
7、組織、籌備研究者會議,完成啟動會的召開并跟進會議決議事項的執(zhí)行。
任職要求:
1、教育背景
臨床醫(yī)學、藥學等相關專業(yè)本科及以上學歷。
2、專業(yè)知識與技能
熟悉臨床試驗流程、NMPA法規(guī)、CFDA法規(guī)、GCP/ICH條例、腫瘤評估標準以及熟練使用各項辦公軟件。
3、項目經(jīng)驗/工作經(jīng)驗/行業(yè)要求
1年以上CRA工作經(jīng)驗,有骨髓瘤項目經(jīng)驗優(yōu)先。
4、能力
積極主動、學習能力、抗壓能力、情緒控制、溝通能力、嚴謹細致、規(guī)劃安排、高效執(zhí)行、問題解決。