1.負(fù)責(zé)臨床研究進(jìn)度的制定及進(jìn)度推進(jìn)，圍繞里程碑開展管理
2.;協(xié)助直線經(jīng)理估算項(xiàng)目人力與預(yù)算，與中央醫(yī)學(xué)事務(wù)醫(yī)學(xué)顧問、分公司醫(yī)學(xué)顧問和其他有關(guān)職能部門密切合作，共同組建項(xiàng)目團(tuán)隊(duì)，并對項(xiàng)目組成員進(jìn)行培訓(xùn)及考核。
3.負(fù)責(zé)或協(xié)調(diào)相關(guān)職能團(tuán)隊(duì)，完成臨床試驗(yàn)項(xiàng)目相關(guān)文件(方案、CRF、研究者手冊、患者日志、研究者手冊、研究報(bào)告、總結(jié)報(bào)告等文件)的制定與審核;
4.組織和實(shí)施臨床試驗(yàn)相關(guān)會議;
5.臨床試驗(yàn)實(shí)施過程中的文件管理;
6.在項(xiàng)目過程中識別、監(jiān)測并及時應(yīng)對各種風(fēng)險，正確評估相應(yīng)風(fēng)險對項(xiàng)目的整體影響并采取合理的改進(jìn)措施:
7.完成上級交辦的其他工作。