工作內(nèi)容：
1. 進行研發(fā)質(zhì)量系統(tǒng)建設(shè)和管理方面事宜，負責落實質(zhì)量體系文件的制定、審核、分發(fā)和實施工作。
2. 負責管理監(jiān)督實驗室日常質(zhì)量管理工作的開展情況，確保實驗室各項管理符合質(zhì)量管理體系要求。
3.參與研發(fā)現(xiàn)場合規(guī)性檢查、研發(fā)過程中異常情況的調(diào)查。
4.參與研發(fā)方案、報告、質(zhì)量標準等模板文件的制定、審核，并檢查文件的執(zhí)行情況。
5.負責協(xié)助項目內(nèi)部合規(guī)性審查工作，并配合國家局、省局和廠家的審查。
6.負責內(nèi)部人員關(guān)于質(zhì)量體系的培訓。
7.領(lǐng)導安排的其他工作。
任職要求：
1、藥學、化學、生物學等相關(guān)專業(yè)；
2、熟悉藥品研發(fā)過程，3年以上藥品質(zhì)量管理經(jīng)驗，有研發(fā)實驗室管理經(jīng)歷更佳；
3、具有較強的溝通能力，較強的理解和學習能力，能積極參與團隊的溝通與合作；
4、工作耐心細致、責任心強、具有發(fā)現(xiàn)問題、分析問題和解決問題的能力。