一、崗位職責(zé)
1、負(fù)責(zé)醫(yī)療器械相關(guān)法律、法規(guī)的收集、整理和培訓(xùn)；
2、組織質(zhì)量管理體系文件的編寫、修訂和管理；
3、負(fù)責(zé)資料的管理，供應(yīng)商資質(zhì)、客戶檔案資質(zhì)、產(chǎn)品資質(zhì)的管理、建檔（電子檔案及紙質(zhì)檔案）；
4、組織資質(zhì)認(rèn)定和相關(guān)部門申報(bào)資料工作。
二、任職要求
（1）藥學(xué)、化學(xué)、醫(yī)學(xué)等相關(guān)專業(yè)的大學(xué)本科及其以上學(xué)歷。
（2）年齡不超過40歲；
（3）具備一定醫(yī)療器械質(zhì)量管理工作的能力和一定的驗(yàn)證能力；
（4）熟悉GMP管理
（5）具備一定調(diào)查、分析和處理質(zhì)量異常的能力和有較強(qiáng)語(yǔ)言表達(dá)能力和寫作能力，具備組織協(xié)調(diào)能力、溝通能力和計(jì)算機(jī)運(yùn)用能力。
三、上班時(shí)間：8:30-12:00 ；13:00-17:30，周末雙休， 國(guó)家法定節(jié)假日正常休。