400-885-9898
更新于 12月27日
智聯(lián)APPAPP
舉報

藥品生產車間主任

1萬-2萬
  • 蘇州吳中區(qū)
  • 3-5年
  • 本科
  • 全職
  • 招1人

職位描述

化學藥生產管理
崗位職責：
1、參與物料供應商管理，負責審核采購計劃，監(jiān)督倉庫日常管理工作，確保物料管理符臺 GMP 和公司文件要求；
2、負責審核車間月度生產計劃、批準生產指令，按GMP要求監(jiān)督車間生產；
3、負責組織和協(xié)調車間日常生產活動，保證其正常進行，跟蹤生產計劃的完成情況;審核車間統(tǒng)計生產數(shù)據(jù)形成的技經報表并匯總分析；
4、負責組織部門內相關GMP 文件的增修訂和批生產記錄審核工作;
5、審核 GMP 規(guī)范要求的各項文件，確保生產部門工作嚴格執(zhí)行 GMP 要求，保證各項生產活動符合 GMP 要求;
6、組織落實、監(jiān)督調控生產過程各項工藝、質量、設備、成本、產量等指標， 確保生產線安全、有序運轉，確保藥品生產質量;
7、組織落實生產人員的培訓工作，包括崗前培訓、繼續(xù)教育培訓等，確保員工崗位技能符合崗位要求;
8、組織新技術、新工藝、新設備的應用推廣;
9、負責追溯碼管理，參與產品召回和藥物警戒管理工作；
10、貫徹、執(zhí)行公司的成本控制目標，確保在保證藥品產品質量、提高產量的前提下控制生產成本；
任職要求：
1、具有相關專業(yè)(藥學、醫(yī)學、化學、藥物化學、藥物分析、制劑學等)，大學本科以上學歷并具有3年以上從事藥品生產管理實踐經驗;
2、了解和熟悉公司產品的生產工藝和質量標準;
3、熟悉藥品生產質量管理工作，具備指導或監(jiān)督部門按規(guī)定實施藥品GMP的專業(yè)技能和解決實際問題的能力;
4、熟悉掌握并正確執(zhí)行國家相關法律、法規(guī)，正確理解和掌握實施藥品 GMP 的有關規(guī)定;
5、經過相關藥品生產質量管理法律法規(guī)和業(yè)務知識培訓；

工作地點

霞盛路

職位發(fā)布者

任金鳳/人事經理

立即溝通