1、遵守公司的GSP質(zhì)量管理制度，并嚴(yán)格按照程序規(guī)范操作。

2、按照藥品的劑型、理化性質(zhì)和貯藏要求等特性，做好驗(yàn)收分類工作。

3、按藥品批號(hào)、效期、規(guī)格、數(shù)量、質(zhì)量等信息，及時(shí)做好藥品的驗(yàn)收工作，確保入庫(kù)的準(zhǔn)確性，并做好原始單據(jù)、相關(guān)臺(tái)帳的管理。

4、定期配合相關(guān)部門做好存貨盤點(diǎn)工作，確保票、帳、貨、系統(tǒng)相符。

5、驗(yàn)收藥品時(shí)，應(yīng)及時(shí)核對(duì)藥品實(shí)物信息與相關(guān)單據(jù),確保票和藥品基本信息相符,并錄入軟件系統(tǒng)，及時(shí)通知保管人員上架以便保管員送入相關(guān)庫(kù)房或庫(kù)區(qū)。

6、領(lǐng)導(dǎo)交代的其他工作事項(xiàng)