崗位職責(zé)：
1、負(fù)責(zé)藥品質(zhì)量控制與管理工作，具備藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理所需專(zhuān)業(yè)知識(shí)，具有良好獨(dú)立工作能力；
2、熟悉GMP認(rèn)證工作流程以及GMP的日常管理工作，認(rèn)真貫徹執(zhí)行藥品法及GMP等相關(guān)的法律法規(guī)，有效提供質(zhì)量管理保證。
3、負(fù)責(zé)批記錄進(jìn)度的督促；批記錄的審核、反饋及相關(guān)記錄的整理及批記錄的檔案整理歸檔。
任職要求：
1、藥學(xué)及相關(guān)專(zhuān)業(yè)本科及以上學(xué)歷；
2、具備藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理所需專(zhuān)業(yè)知識(shí)，對(duì)質(zhì)量管理體系、有自己的理解；
3、工作積極主動(dòng)，具有高度的責(zé)任感和敬業(yè)精神，具備良好的溝通能力和團(tuán)隊(duì)合作精神。
4、有同等工作經(jīng)驗(yàn)優(yōu)先考慮。