更新于 1月3日

QC經(jīng)理

1.5萬(wàn)-2萬(wàn)·13薪
  • 蘇州常熟市
  • 3-5年
  • 本科
  • 全職
  • 招1人

職位描述

原料藥制劑GMP認(rèn)證A證公司
崗位職責(zé):
1、負(fù)責(zé)公司各種化驗(yàn)管理工作,熟知?dú)庖合唷⑸V儀;
2、負(fù)責(zé)建立、優(yōu)化和完善質(zhì)量控制體系,并監(jiān)督執(zhí)行,保證所有操作符合相關(guān)法規(guī)和GMP要求;
3、組織開(kāi)展公司原輔料、中間產(chǎn)品、成品、內(nèi)包裝材料、工藝用水等分析方法學(xué)研究、檢驗(yàn)和復(fù)核工作,并保證按時(shí)完成任務(wù);
4、負(fù)責(zé)對(duì)質(zhì)量控制部檢驗(yàn)人員進(jìn)行崗位培訓(xùn)和技術(shù)指導(dǎo)、監(jiān)督、管理;
5、全面負(fù)責(zé)部門(mén)人員管理、物料管理、設(shè)備儀器管理,審核檢驗(yàn)原始記錄、報(bào)告書(shū);
6、負(fù)責(zé)質(zhì)量控制相關(guān)文件的起草,質(zhì)量控制記錄的歸檔保存;
7、完成公司領(lǐng)導(dǎo)安排的臨時(shí)任務(wù)。
任職資格:
1、本科及以上學(xué)歷,藥學(xué)、化學(xué)、生物、食品質(zhì)量等相關(guān)專(zhuān)業(yè);
2、3-5年以上藥品質(zhì)量檢驗(yàn)或質(zhì)量管理相關(guān)工作經(jīng)驗(yàn);
3、熟悉 GMP 和相關(guān)法律法規(guī),熟悉實(shí)驗(yàn)室檢驗(yàn)操作流程;
4、具有一定的團(tuán)隊(duì)管理能力及溝通協(xié)調(diào)能力;
5、具備較強(qiáng)的溝通能力與分析能力,有一定解決問(wèn)題能力,創(chuàng)新能力;
6、有較強(qiáng)的責(zé)任心和事業(yè)心,能吃苦耐勞,善于專(zhuān)研。
7、英文閱讀及書(shū)寫(xiě)流利,能看懂相關(guān)文獻(xiàn)。

工作地點(diǎn)

海新路

職位發(fā)布者

朝娃/人事經(jīng)理

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