1、負責臨床研究基地的維護，要求有化藥臨床監(jiān)察經驗；
2、負責臨床研究項目的監(jiān)查與管理；
3、負責臨床研究項目按方案、GCP、SOP的要求將數(shù)據(jù)準確、完整記錄下來；
4、負責項目臨床研究進度，協(xié)調解決臨床研究過程中出現(xiàn)的各種問題；
5、上級領導分配的其它臨時工作。
任職要求：
1.護理、臨床醫(yī)學、藥學、生物等大專以上學歷2年以上工作經驗，CRO公司背景（優(yōu)秀者可適當放寬）；
2.良好的書面及口頭表達能力、較強的協(xié)調、計劃及執(zhí)行能力；
3.誠實、自律，吃苦耐勞；
4.具有團隊合作精神，品德優(yōu)秀；
5.能熟練操作Word、Excel、PowerPoint等辦公軟件；
6.熟悉GCP法規(guī)以及有關臨床研究的相關知識。