崗位職責(zé):
1. 能夠熟練地檢索和運(yùn)用各種藥學(xué)文獻(xiàn)及專利;
2. 熟悉重組生物制品不同表達(dá)體系上下游工藝,熟悉藥品研發(fā)全流程,能獨(dú)立完成項(xiàng)目計(jì)劃、試驗(yàn)、資料編寫及相關(guān)工作;
3. 跟進(jìn)協(xié)調(diào)生物制品研發(fā)項(xiàng)目,推進(jìn)項(xiàng)目進(jìn)展并解決項(xiàng)目推進(jìn)中遇到的問(wèn)題,提升項(xiàng)目整體推進(jìn)效率,保證項(xiàng)目按時(shí)推進(jìn);
4. 有效組織項(xiàng)目管理團(tuán)隊(duì)協(xié)調(diào)項(xiàng)目之間的資源,保證項(xiàng)目按計(jì)劃完成注冊(cè)申報(bào)。
任職要求:
1. 碩士及以上學(xué)歷,生物、藥學(xué)相關(guān)類專業(yè) ;
2. 3年以上新藥研發(fā)工作經(jīng)驗(yàn),有3個(gè)以上項(xiàng)目的研究與開發(fā)經(jīng)驗(yàn)并熟悉ICH法規(guī)優(yōu)先考慮;
3. 工作負(fù)責(zé)、主動(dòng)、干練、反應(yīng)靈敏,具有敬業(yè)精神及良好的職業(yè)道德;
4. 具備吃苦耐勞和開拓精神,能承受壓力,具備良好的語(yǔ)言表達(dá)溝通能力和團(tuán)隊(duì)合作精神;
5. 對(duì)項(xiàng)目管理知識(shí)熟悉,或具有PMP證書者優(yōu)先。
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