崗位職責(zé):
1、負(fù)責(zé)研發(fā)中心全面管理工作;
2、負(fù)責(zé)研發(fā)項(xiàng)目的立項(xiàng)、費(fèi)用預(yù)算及整體項(xiàng)目進(jìn)度管控;
3、協(xié)調(diào)解決研發(fā)項(xiàng)目推進(jìn)過(guò)程中出現(xiàn)的各類問(wèn)題;
4、負(fù)責(zé)研發(fā)中心項(xiàng)目注冊(cè)申報(bào),生產(chǎn)技術(shù)轉(zhuǎn)移等管理工作;
5、負(fù)責(zé)研團(tuán)隊(duì)組織架構(gòu)建設(shè)與人員培養(yǎng)。
任職要求:
1、藥學(xué)、藥物制劑等相關(guān)專業(yè)研究生及以上學(xué)歷,博士學(xué)位,藥品研發(fā)企業(yè)5年以上管理工作經(jīng)驗(yàn);
2、熟練掌握國(guó)內(nèi)和國(guó)際藥品注冊(cè)法規(guī)和新藥研究技術(shù)要求,能獨(dú)立完成注冊(cè)申報(bào);
3、具備很強(qiáng)的技術(shù)創(chuàng)新能力,能夠帶領(lǐng)研發(fā)團(tuán)隊(duì)完成公司賦予的創(chuàng)新任務(wù),實(shí)現(xiàn)公司的研發(fā)目標(biāo);
4、責(zé)任心強(qiáng),勇于承擔(dān)責(zé)任,具有良好的溝通表達(dá)和協(xié)調(diào)能力。
5、具有藥理毒理和臨床研究經(jīng)驗(yàn)者優(yōu)先;
6、具有創(chuàng)新藥、改良型新藥研究經(jīng)驗(yàn)者優(yōu)先;
7、具有綜合管理研發(fā)團(tuán)隊(duì)經(jīng)驗(yàn)者優(yōu)先;
8、具有豐富的藥物制劑理論與實(shí)際工作經(jīng)驗(yàn),并成功完成申報(bào)生產(chǎn)或中試放大優(yōu)先。
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