更新于 1月4日

藥品生產/質量管理

3千-6千
  • 張家口橋西區(qū)
  • 1-3年
  • 本科
  • 全職
  • 招1人

職位描述

藥品QA
1、 負責公司全面質量監(jiān)控管理工作,督促檢查GMP在公司執(zhí)行情況。

2、 負責起草并完善GMP的文件,認證及復認證的組織及整改管理。
3、負責參與物料供應商質量體系的審計和評估。
4、 參與GMP自查自檢并監(jiān)督改進措施的落實執(zhí)行。
5、 參與GMP培訓,指導,監(jiān)督檢查培訓計劃實施及效果。
6、 負責相關年度計劃/總結的管理。
7、解決生產問題,解決技術轉移過程中遇到的技術問題。

職位福利:加班補助、包住、定期體檢、免費班車、節(jié)日福利、周末雙休

工作地點

河北張家口市東山產業(yè)集聚區(qū)(宣化縣沙嶺子鎮(zhèn))

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職位發(fā)布者

程華/人事

三日內活躍
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公司Logo凱威制藥
河北凱威制藥有限責任公司始建于1973年,原名為張家口地區(qū)制藥廠,1991年更名為張家口市泰康制藥廠,2009年6月引進戰(zhàn)略投資人張家口飛達房地產開發(fā)有限公司,開始使用現(xiàn)名稱河北凱威制藥有限責任公司,經過四十年的穩(wěn)健發(fā)展,公司也發(fā)展成為具備較強研發(fā)和生產能力的中型制藥企業(yè)。目前公司能生產注射、口服固體等多種劑型的藥品,其中小容量注射劑產能4億支/年;硬膠囊劑:1億粒/年;片劑:10億片/年;顆粒劑:2000萬袋/年;滴丸:10億粒/年;軟膠囊劑:8000萬粒/年;凍干粉針劑:1200萬支/年.公司新廠區(qū)建設項目“GMP異地改擴建項目”被省發(fā)改委列為河北省重點建設項目,位列張家口市十大建設項目。新的藥品生產車間已于2014年8月一次性零缺陷通過國家食藥監(jiān)局新版GMP認證。 2011年1月1日,公司與北京阜康仁生物科技有限公司簽訂戰(zhàn)略合作協(xié)議,共同研發(fā)抗腫瘤藥物米利鉑、阿扎胞苷、雷莫司汀、伊諾他濱、美替諾龍等`五個品種,后續(xù)相繼啟動布洛芬注射液、鹽酸納美芬注射液、阿加曲班注射液等三個品種的新藥研發(fā)。2011年6月1日,與廣東藥學院簽訂產學研合作協(xié)議書,共同推進高校與企業(yè)之間的產學研結合,互惠互利、相互促進、共同發(fā)展,公司成為廣東藥學院產學研基地。凱威制藥一直高度重視產品質量,其小容量注射劑為國際名牌產品,已遠銷南美、非洲、中東、俄羅斯和東南亞50余個國家和地區(qū)。凱威是國內小容量注射劑出口的首選制造企業(yè)。維生素D2注射劑是國家基藥中標品種。公司目前正圍繞公司跨越發(fā)展目標制定“奧運爭光計劃”。公司將以國際化、專業(yè)化為主要抓,利用八年時間把公司建設成為國內最具特色的、有一定國際知名度的現(xiàn)代化制藥企業(yè)。
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