崗位職責(zé):
1、遵循公司項(xiàng)目計(jì)劃書、GCP、SOP以及相關(guān)法律法規(guī)要求,組織開展各研究中心的篩選、啟動、監(jiān)查、研究中心管理、關(guān)閉等工作,按計(jì)劃完成相關(guān)訪視報(bào)告或項(xiàng)目進(jìn)程報(bào)告,并及時更新項(xiàng)目進(jìn)度,協(xié)助解決試驗(yàn)過程中可能出現(xiàn)的問題;
2、按公司SOP要求及PM提供的相關(guān)信息和特定需求進(jìn)行Site調(diào)研工作、提供中心和研究者相關(guān)信息,并根據(jù)試驗(yàn)進(jìn)度及時更新;
3、監(jiān)督所負(fù)責(zé)研究中的研究產(chǎn)品在試驗(yàn)中的正確使用,保證研究產(chǎn)品接收、儲存、處理、使用、回收流程符合要求且記錄真實(shí)、完整和準(zhǔn)確;保證試驗(yàn)所用物資(如ICF、實(shí)驗(yàn)室檢查試劑盒等)充足、可用;在項(xiàng)目結(jié)束后,完成研究產(chǎn)品的銷毀;
4、管理相關(guān)文件和數(shù)據(jù),并按公司要求及時補(bǔ)充進(jìn)入相關(guān)的文件(研究者文件夾、受試者文件夾)、數(shù)據(jù)管理系統(tǒng)(例如CTMS、PV、eTMF),協(xié)助項(xiàng)目計(jì)劃時限內(nèi)獲得臨床試驗(yàn)文件及相關(guān)審批文件;
5、根據(jù)項(xiàng)目進(jìn)度及site要求進(jìn)行研究中心合同的溝通、修訂、跟蹤并促進(jìn)簽署進(jìn)度;根據(jù)合同約定提交研究中心付款計(jì)劃和預(yù)算,并追蹤相關(guān)的票據(jù);
6、協(xié)調(diào)中心稽查前的各項(xiàng)準(zhǔn)備工作,制定整體計(jì)劃,提前準(zhǔn)備相關(guān)資料;配合完成稽查工作;協(xié)調(diào)中心制定整改計(jì)劃并按時完成整改;
7、組織、籌備研究者會議,完成啟動會的召開并跟進(jìn)會議決議事項(xiàng)的執(zhí)行。
任職要求:
1、教育背景
臨床醫(yī)學(xué)、藥學(xué)等相關(guān)專業(yè)本科及以上學(xué)歷。
2、專業(yè)知識與技能
熟悉臨床試驗(yàn)流程、NMPA法規(guī)、CFDA法規(guī)、GCP/ICH條例、腫瘤評估標(biāo)準(zhǔn)以及熟練使用各項(xiàng)辦公軟件。
3、項(xiàng)目經(jīng)驗(yàn)/工作經(jīng)驗(yàn)/行業(yè)要求
2年以上CRA工作經(jīng)驗(yàn),腫瘤新藥臨床監(jiān)查經(jīng)驗(yàn)工作者優(yōu)先。
4、能力
積極主動、學(xué)習(xí)能力、抗壓能力、情緒控制、溝通能力、嚴(yán)謹(jǐn)細(xì)致、規(guī)劃安排、高效執(zhí)行、問題解決。