1、 負(fù)責(zé)產(chǎn)品的質(zhì)量管理，確保符合國家相關(guān)法律法規(guī)及企業(yè)內(nèi)部的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)和年度、專項審查。
2、制定并執(zhí)行質(zhì)量管理體系，定期進(jìn)行內(nèi)部審核以確保體系的有效運(yùn)行。
3、對生產(chǎn)、儲存、運(yùn)輸?shù)拳h(huán)節(jié)進(jìn)行監(jiān)督，確保藥品質(zhì)量不受影響。
4、處理客戶投訴，對質(zhì)量問題進(jìn)行調(diào)查分析，并提出改進(jìn)措施。
5、定期參加行業(yè)培訓(xùn)，了解最新的行業(yè)質(zhì)量管理知識和技術(shù)。
6、協(xié)助上級領(lǐng)導(dǎo)完成其他與藥品質(zhì)量相關(guān)的臨時性工作。