GMP，生產(chǎn)管理，工藝驗證，質(zhì)量管理
根據(jù)生產(chǎn)計劃按照GMP要求和標(biāo)準(zhǔn)程序要求組織生產(chǎn)，確保正產(chǎn)任務(wù)
協(xié)調(diào)、組織、指揮車間各項工作，完成生產(chǎn)任務(wù)，確保產(chǎn)品質(zhì)量
踐行質(zhì)量文化以及公司企業(yè)文化
車間人員團隊建設(shè)，人員梯度建設(shè)，員工培訓(xùn)等
車間設(shè)備驗證，清潔驗證，工藝驗證審核
對車間體系文件進行核查工作
任職要求：
大專以上學(xué)歷，藥學(xué)、制藥工程等相關(guān)專業(yè)
從事藥品生產(chǎn)工作3年以上，注射劑生產(chǎn)管理經(jīng)驗
熟悉生產(chǎn)各項各項工作流程和操作，熟練使用辦公軟件