1.檢索產(chǎn)品相關(guān)的各國(guó)藥典和文獻(xiàn);
2.質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)中各分析方法的選擇、優(yōu)化和驗(yàn)證;
3.對(duì)工藝研究樣品進(jìn)行檢測(cè);
4.對(duì)產(chǎn)品的雜質(zhì)進(jìn)行研究并制定合理的檢測(cè)方法和控制限度;
5.穩(wěn)定性試驗(yàn);
6.撰寫和整理申報(bào)資料。
任職要求:
1.具有良好的溝通能力和團(tuán)隊(duì)合作精神;
2.有責(zé)任心,工作主動(dòng),有較好的學(xué)習(xí)能力和創(chuàng)新能力;
3.能夠熟練使用HPLC、GC等色譜儀器,并能夠?qū)z驗(yàn)方法進(jìn)行優(yōu)化和方法學(xué)驗(yàn)證;
4.熟悉最新的藥品研發(fā)相關(guān)法規(guī)和技術(shù)要求,熟悉藥品研發(fā)流程;
5.參與并完成至少一個(gè)完整的藥品質(zhì)量研究工作。
具有3年以上工作經(jīng)驗(yàn),參與并完成至少一個(gè)完整藥品質(zhì)量研究工作的優(yōu)先錄用,薪酬待遇面談!
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