1、崗位職責(zé):
(1)負(fù)責(zé)GMP質(zhì)量體系的搭建,完成GMP的相關(guān)培訓(xùn),所有GMP文件的修改及審核;
(2)熟悉實(shí)驗(yàn)室的各種大型儀器(液相、氣相等);
(3)熟悉常規(guī)實(shí)驗(yàn)操作;
(4)能編寫(xiě)各項(xiàng)儀器操作及分析方法驗(yàn)證;
(5)熟悉微生物操作;
(6)負(fù)責(zé)實(shí)驗(yàn)室的日常工作的安排及各項(xiàng)管理工作;
(7)能與藥監(jiān)部門(mén)溝通GMP工作,熟悉中藥材與飲片的鑒別;
2、任職要求:
(1)專(zhuān)科以上學(xué)歷,藥學(xué)相關(guān)專(zhuān)業(yè),有中藥飲片工作經(jīng)驗(yàn)者優(yōu)先;
(2)至少三年以上中藥飲片行業(yè)質(zhì)量部相關(guān)工作經(jīng)驗(yàn);