1、負(fù)責(zé)完成文獻(xiàn)檢索、市場(chǎng)調(diào)研、選題推薦及專利申報(bào)等工作；

2、負(fù)責(zé)制定工作計(jì)劃和研究方案，并組織帶領(lǐng)項(xiàng)目組按計(jì)劃實(shí)施完成；

3、帶領(lǐng)項(xiàng)目組規(guī)范執(zhí)行質(zhì)量保證體系，清晰規(guī)范完成實(shí)驗(yàn)及相關(guān)記錄數(shù)據(jù)的收集、分析和總結(jié)報(bào)告；

4、保證實(shí)驗(yàn)儀器正常運(yùn)行，確保實(shí)驗(yàn)環(huán)境安全；完成中試驗(yàn)證及轉(zhuǎn)移文件的起草審核，帶領(lǐng)項(xiàng)目組完成技術(shù)轉(zhuǎn)移；

5、完成項(xiàng)目研究、注冊(cè)申報(bào)等技術(shù)資料的撰寫(xiě)與提交；帶領(lǐng)項(xiàng)目組完成科研創(chuàng)新任務(wù)。

任職要求：

1、生藥、中藥相關(guān)專業(yè)碩士研究生及以上學(xué)歷，年齡28周歲以下；

2、1年以上藥物研發(fā)工作經(jīng)驗(yàn)；

3、熟悉國(guó)內(nèi)外藥品相關(guān)政策法規(guī)及技術(shù)指導(dǎo)原則，具備較強(qiáng)藥物分析方法開(kāi)發(fā)及優(yōu)化研究能力，可完成藥物質(zhì)量分析研究并制定質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)、撰寫(xiě)研究資料；

4、熟悉藥物分析相關(guān)儀器設(shè)備結(jié)構(gòu)原理，可熟練完成規(guī)范操作及日常維護(hù)保養(yǎng)，具備較強(qiáng)質(zhì)量管理意識(shí)；

5、具有創(chuàng)新思維和鉆研精神，愿意從事醫(yī)藥研發(fā)及產(chǎn)業(yè)轉(zhuǎn)化工作，學(xué)習(xí)實(shí)踐能力強(qiáng)，具備中英文讀寫(xiě)能力，團(tuán)隊(duì)協(xié)作精神強(qiáng)。