1. 統(tǒng)籌負(fù)責(zé)藥物的選型立項(xiàng)及管線建設(shè)、藥物注冊等事宜,持續(xù)跟蹤國內(nèi)外相關(guān)領(lǐng)域的最新進(jìn)展;
2. 制定項(xiàng)目總體研發(fā)計(jì)劃,根據(jù)計(jì)劃組織安排研發(fā)工作,保證項(xiàng)目計(jì)劃按時(shí)按質(zhì)完成;
3. 負(fù)責(zé)公司戰(zhàn)略項(xiàng)目申報(bào),統(tǒng)籌負(fù)責(zé)公司知識產(chǎn)權(quán)申報(bào)及維護(hù)
任職要求
1. 學(xué)歷要求:碩士及以上學(xué)歷;
2. 專業(yè)要求:化學(xué)、藥學(xué)、生物學(xué)、制藥學(xué)、核科學(xué)與技術(shù)相關(guān)專業(yè);
3. 熟悉藥物研制和注冊申報(bào)工作流程,對新藥研發(fā)信息具有較高的敏感性;
4. 具有5年及以上藥品研發(fā)經(jīng)驗(yàn)或3年以上核藥物研發(fā)經(jīng)驗(yàn),全程參與至少1次藥物注冊全流程、并取得藥物注冊證者優(yōu)先,具有腫瘤靶向藥物研發(fā)經(jīng)驗(yàn)者優(yōu)先;
5. 具有良好的溝通表達(dá)能力,較強(qiáng)的組織協(xié)調(diào)能力和團(tuán)隊(duì)合作精神。